Badanie predyspozycji zdrowotnych

Zrozum swoje predyspozycje zapisane w DNA.

Badanie predyspozycji zdrowotnych pomaga spojrzeć na organizm przez pryzmat informacji genetycznych — metabolizmu, krzepliwości, reakcji na wybrane składniki odżywcze oraz predyspozycji do chorób dziedzicznych.

O badaniu

Czym jest badanie predyspozycji zdrowotnych?

Najważniejsze informacje, które pacjent powinien znać przed wykonaniem badania.

To analiza wybranych genów i wariantów DNA, które mogą być związane z funkcjonowaniem organizmu, metabolizmem oraz indywidualnymi predyspozycjami zdrowotnymi.

Wynik nie jest diagnozą choroby. Może jednak pomóc wskazać obszary, które warto omówić z lekarzem, monitorować w badaniach profilaktycznych lub uwzględnić w planowaniu stylu życia.

Badanie może obejmować m.in. geny związane z metabolizmem folianów, krzepliwością krwi, tolerancją wybranych składników pokarmowych, metabolizmem żelaza oraz reakcją organizmu na wybrane czynniki środowiskowe.

01

Metabolizm i odżywianie

Warianty mogące wpływać na przetwarzanie folianów, laktozy, żelaza i innych elementów ważnych dla organizmu.

02

Predyspozycje zdrowotne

Informacje o wybranych obszarach ryzyka, które warto skonsultować i monitorować profilaktycznie.

03

Świadoma profilaktyka

Wynik może wspierać decyzje dotyczące dalszej diagnostyki, stylu życia i konsultacji specjalistycznej.

Dla kogo?

Dla kogo jest to badanie?

Badanie warto rozważyć szczególnie wtedy, gdy chcesz lepiej zrozumieć swoje predyspozycje lub w rodzinie występowały choroby o możliwym podłożu genetycznym.

A
Osoby dbające o profilaktykę

Dla pacjentów, którzy chcą podejmować decyzje zdrowotne w oparciu o bardziej precyzyjne informacje.

B
Pacjenci z obciążeniem rodzinnym

Gdy w rodzinie występowały choroby sercowo-naczyniowe, metaboliczne, neurologiczne lub zaburzenia krzepliwości.

C
Osoby planujące konsultację

Dla pacjentów, którzy chcą omówić wynik z lekarzem i zaplanować dalsze kroki.

Warto wiedzieć

Co może obejmować analiza?

Zakres badania zależy od wybranego panelu. Przykładowe obszary to metabolizm folianów, homocysteina, krzepliwość, nietolerancja laktozy, metabolizm żelaza i wybrane aspekty farmakogenetyki.

Wynik badania zawsze należy interpretować w kontekście wieku, historii rodzinnej, stylu życia, objawów oraz dotychczasowych badań laboratoryjnych lub obrazowych.

Badanie stacjonarne

  • pobranie próbki w placówce
  • możliwość konsultacji przed badaniem
  • omówienie wyniku i dalszych kroków
  • raport oraz dostęp do aplikacji mobilnej

Test wysyłkowy

  • zestaw do pobrania próbki w domu
  • prosta instrukcja i odesłanie materiału
  • raport w czytelnej formie
  • możliwość dokupienia konsultacji online
FAQ

Najczęstsze pytania

Krótko i jasno o tym, jak rozumieć badanie oraz jego wynik.

Nie. Wynik wskazuje predyspozycje lub warianty wymagające interpretacji w kontekście historii zdrowia, stylu życia i badań laboratoryjnych.

Nie. Badanie ma charakter informacyjny i profilaktyczny. Interpretacja medyczna powinna odbywać się z lekarzem lub specjalistą genetyki.

Tak. Materiał można pobrać w domu przy użyciu zestawu wysyłkowego, a następnie odesłać próbkę do analizy.

W zależności od zestawu zwykle zaleca się nie jeść, nie pić i nie myć zębów bezpośrednio przed pobraniem wymazu. Dokładna instrukcja znajduje się w zestawie.

Poznaj swoje predyspozycje zdrowotne.

Wybierz badanie stacjonarne lub zamów zestaw do domu. Otrzymasz przejrzysty raport i możliwość omówienia wyniku ze specjalistą.